一、项目管理专员（研发管理，2人）
岗位职责：
1.负责原料药、医药中间体及相关物质的波谱解析，并撰写鉴定报告；
2.负责相关物质制备报告的跟踪，收集和整理；
3.配合QA做好原料药及医药中间体相关物质的数据管理。
岗位要求：
1.应届本科或硕士毕业生，有一两年相关工作经验优先考虑；
2.植物化学或分析化学专业，精通波谱解析。
二、商务拓展专员（商务专员，销售，2人）
岗位职责：
1、了解熟悉公司研发项目，跟踪相关项目的最新市场趋势，形成报告；
2、就公司产品和拟开展产品领域，建立产品线和市场分析；
3、及时跟踪了解现有客户和潜在客户需求，建立并保持良好的业务关系；
4、起草、制作各类宣传材料，参加行业会议；
5、参与项目计划制定和项目执行，保持与客户的良好沟通；
6、完成领导安排的其他任务。
职位要求
1、药学、有机化学等相关专业；
2、熟悉BD业务推广流程，熟悉国内外医药企业、产品市场 现状发展趋势，工作经验不限；
3、具备较强的市场敏感度，信息捕获力和开拓精神，独立分析判断能力，具有较强的商务谈判及逻辑能力，良好的职业操守；
4、良好的组织、协调、沟通能力和团队协作精神，工作认真踏实严谨，能承受较大的工作压力。
三、专利管理人员（专利 2人）
岗位职责：
1. 根据公司项目，负责国内外专利检索分析、竞争对手专利情报搜集；
2. 对有关专利做出规避或无效建议，并形成书面报告；
3. 负责项目专利布局、挖掘、申请以及预警分析；
4. 向研发或相关人员提供专利建议和培训；
5. 部门内的其他工作。
任职要求：
1. 药学或化学相关专业；硕士及以上学历；
2. 从事药物研发或相关知识产权工作2年以上；
3. 具有药物专利规避或无效经验；
4. 英语六级及以上；
5. 具备一定的沟通、协调能力，抗压能力强。
四、药物分析研发组长（药物分析 2人）
岗位职责：
1、进行专业文献检索、专利调研、分析和判断，独立进行质量研究的实验设计、操作，规范书写实验记录；
2、独立规划、合理安排实验进程，研究和建立分析方法，独立起草质量标准、验证方案，完成稳定性研究；
3、科学地分析和判断实验中出现的现象和问题，提出合理化建议，合理解决问题；
4、指导分析研究员按质按期完成项目任务；
5、承担对外交接、方法转移的任务；
6、独立按照法规要求完成申报资料的撰写、审核；
7、协助项目组完成药品的注册申报工作。
8、其他专业任务。
任职资格：
1、分析化学、药学及相关专业，本科以上学历，5年以上药品研发分析工作经验；
2、熟悉新药研发流程和相关法律法规、指导原则、操作规范；
3、熟悉操作各种分析仪器，并进行日常维护、校正；
4、具有良好的沟通、协调能力和专业指导能力，具备良好的分析能力和写作能力。
5、有独立完成新药项目分析部分开发经验者优先。
五、研发QA（研发质量管理，2人）
岗位职责：
1、负责追踪、学习国家药品开发的相关的政策、法规和管理制度，获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求并作归档管理、培训管理；确保研发质量体系符合法规要求；
2、建立研究所质量体系，负责相关文件的制订、审核、分发、实施工作，监督研发项目的质量；监督各部门研发QA的工作；
3、定期检查药物研发过程中各项记录是否及时、规范、准确；
4、定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；参加仪器调研并确保合规性；
5、最终审核研发申报资料。
任职条件：
1、相关岗位5年及以上工作经验。熟悉新药研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则。了解GLP、GCP、GMP。掌握新药研发管理知识；
2、良好的质量体系文件撰写能力；3年以上申报资料撰写经验。
3、药物分析或药学相关专业，本科及以上学历；
4、原则性强，工作积极主动。
六、药物合成研究员（药物合成、化学合成，3人）
岗位职责：
1、熟练掌握实验室各种实验仪器的使用操作，通晓实验室安全要求；
2、熟练掌握常见有机化合物的基本性质，相关反应机理，掌握有机化合物合成实验技能；
3、能够独立进行有或无文献报道详细实验操作的目标化合物的合成；
4、正确记录实验现象及实验结果，知晓实验笔记本记录的正确模式；
5、掌握分析仪器的送样流程，利用分析数据分析实验现象；
6、正确检索及通读英文文献全文，通过文献查找，解决合成中的方法学问题。
任职要求：
1、要求有机化学或药物化学专业本科以上学历；
2、具有有机合成经验；
3、有药物合成或工艺放大经验者优先；
4、熟练的英文读写能力。
