人参皂苷Rg3与化疗联合治疗晚期乳腺癌的临床观察
 

本文是由吉林市肿瘤医院许鸿雁、庄庆媛医生开展的人参皂苷Rg3与化疗联合治疗晚期乳腺癌的一项临床研究。主要评价了人参皂苷Rg3与化疔联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。研究表明:人参皂苷Rg3与化疗联合治疗晚期乳腺癌提高其治疗的效果,且降低化疗毒性反应。 

一般资料: 

80例患者随机分为两组,对照组:患者40例,其中肺转移15例,锁骨上淋巴结转移7例,腋下淋巴结转移6例,单纯骨转移l2例,合并肺转移2例。平均年龄(56.6±8.2)岁。治疗组:随机选择符合入组条件患者40例,其中有肺转移13例,合并存在骨转移1例,锁骨上淋巴结转移9例,腋下淋巴结转移4例,骨转移l5例。平均年龄(54.7±9.5)岁。

治疗方法: 

对照组随机选用经蒽环类药物治疗晚期乳腺癌患者4O例,化疗方案均为紫杉醇+卡铂/顺铂,至少化疗2~3个周期,其中紫杉醇的剂量为135~175mg/m,卡铂按Auc5计算,顺铂按50mg/m2,一次给药或分次给药,静脉可使用止吐或保肝治疗,不允许使用其它抗肿瘤治疗。治疗组患者随机选用符合入组条件患者40例,化疗方案、剂量、方法均同对照组一致。同时口服参一胶囊,用法为每日2次,每次20mg,56d为一疗程,口服2疗程以上。

结果: 


3.1 

疗效的观察两组均经3周期以上[TP]或[TC]方案化疗,化疗完成一个月以上进行疗效的评价。结果发现,两组获益平均为70%和90%,其中P<0.01,有显著差异,具有统计学意义。

表2  80例乳腺癌患者疗效比较



3.2 

毒性反应中恶心、呕吐及白细胞下降,两组间差异显著,P<0.05,具有统计学意义,但在血红蛋白、血小板、肝肾功能及神经毒性方面差异不大,无统计学意义(P>0.05)


 

表3  对照组和治疗组不良反应比较


结论: 

人参皂甙Rg3为新血管生成抑制剂与化疗联合在晚期乳腺癌的治疗中,疗效及毒性反应均优于对照组,增加了晚期乳腺癌病人20%的获益率,且有统计学意义(P<0.05)。在毒性反应中,对照组恶心、呕吐明显高于治疗组,白细胞下降也明显高于治疗组,有统计学意义(P<0.05)。在此组研究中治疗组患者口干、眼干常见,程度较轻,嘱患者多饮水即可缓解,无需特殊处置。无一例因为人参皂甙Rg3的毒性反应不能耐受而被迫停药,故研究显示了人参皂甙Rg3具有良好的抗肿瘤作用,且未见毒副作用。