人参皂苷Rg3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及VEGF水平的影响
 

本文是由开封市中心医院的焦东晓、孟玉新等人发表在《实用临床医学》杂志上的临床研究,主要考察人参皂苷Rg3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及VEGF水平的影响。研究表明,采用人参皂苷Rg3联合新辅助化疗治疗乳腺癌患者疗效明显,能够显著降低晚期乳腺癌患者血清VEGF的含量。 


 

资料与方法 

一般资料

选取晚期乳腺癌患者96例作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为2组。其中观察组48例,对照组48例。排除存在严重的心脑疾病患者及预计生存期小于3个月的患者。

治疗方法

对照组患者:单独采用新辅助化疗对患者进行治疗,药物方案为:75mg·m2/d,环磷酰胺500mg·m2/d,多柔比星50mg·m2/d。以21d为一个疗程,共治疗3个疗程。

 

观察组在对照组的基础上联用人参皂苷Rg3(由吉林亚泰制药股份有限公司生产),新辅助化疗方案与药物剂量同对照组。人参皂苷Rg3每天早晚服用2次,每次2粒,以1个月为1个疗程,共治疗3个疗程。

观察指标

观察2组患者治疗前后血清VEGF水平的变化、采用实体肿瘤疗效评价标准对患者临床疗效进行评价、观察2组患者不良反应情况。

统计学方法

采用 SPSS 19.0统计软件分析,百分比数据比较采用x检验,计量数据以x±s表示,采用t检验。以p<0.05为差异有统计学意义。


 

结果 

2组患者血清VEGF水平差异

观察2组患者血清VEGF在治疗前后差异情况,结果治疗前2组差异无统计学意义,治疗后观察组显著低于对照组(p<0.05)。见表1。

临床疗效情况的比较

观察组治疗缓解率为87.5%,对照组治疗缓解率为43.8%,观察组明显高于对照组(p<0.05)。见表2。

2组患者不良反应情况的对比

观察组不良反应发生率为14.6%,对照组不良反应发生率为35.4%,观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(p<0.05)。见表3。


 

讨论 

本研究表明,人参皂苷Rg3联合新辅助化疗能够显著降低乳腺癌组织中的VEGF的表达,且能够有效抑制乳腺癌淋巴的转移,与单纯采用新辅助化疗的对照组患者有明显差异。提示了人参皂苷Rg3在对于晚期乳腺癌的治疗中与新辅助化疗起到了系统的作用。 

参考文献:焦东晓,孟玉新,乔敏,et al.人参皂甙Rg3联合新辅助化疗对晚期乳腺癌患者的疗效及VEGF水平的影响[J].实用临床医学,2017,18(9):27-29.