近日，亚泰中科自主研发的色素浓度图分析仪二代增型产品顺利通过国家医疗器械型式检验，所有指标均符合国家标准，标志着产品产业化进程迈出关键一步，为后续注册上市奠定坚实基础。
作为医疗器械注册的“硬性门槛”，型式检验对产品的安全性、有效性和稳定性提出极高要求。二代产品在新增功能的兼容性、数据 精准度及临床适配性等方面经历了多轮严苛测试，从核心部件到整机可靠性均达到产业化标准。亚泰中科研发团队凭借扎实的技术积累与严格的质量控制，成功攻克多项检验难点，体现出企业在医疗器械研发领域的深厚实力。
本次通过型式检验，不仅是对亚泰中科创新能力的认可，更对提升产品市场竞争力具有重要意义。增型后的色素浓度图分析仪在性能、功能和临床适用性等方面实现全面升级，能够更好地满足医疗机构精准检测与高效诊疗的需求，有效弥补市场现有产品功能空白，有望在竞争中抢占先机。
该产品的推出，将进一步丰富亚泰中科产品线，为市场销售注入新动力，推动企业市场份额与品牌影响力持续提升。接下来，企业将加快推进注册申报进程，力争早日实现产品上市，为医疗行业提供更多优质解决方案。
衷心感谢研发团队的辛勤付出，以及医药产业集团和集团公司的支持与指导。期待新品上市后赋能医疗领域，创造更大价值！