日前,国家药监局、国家卫生健康委联合发布《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)(2020年版)第一增补本,自2024年3月12日起施行。
第一增补本还涉及通则、指导原则等的新增、修订。三部修订人用重组DNA蛋白制品总论,修订生物制品生产用原材料及辅料质量控制、生物制品生产检定用菌毒种管理及质量控制等2个生物制品通则,此外,新增通则和指导原则5个,修订通则和指导原则4个。四部新增氨基酸分析指导原则,修订通则与指导原则8个,具体包括0105眼用制剂、2341农药残留量测定法、9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则等。
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