医疗器械临床试验管理交流会在京召开

　　会议强调,临床试验是评价医疗器械安全性和有效性的重要手段。国家药监局将继续完善法规体系建设，加强临床试验机构管理，推动临床试验质量提升，与各方协力营造良好的临床试验生态环境。

　　本次交流会是2024年“全国药品安全宣传周”活动之一。会议进行了政策宣讲、经验交流和创新成果展示。部分临床试验机构、申办者、研究者、监管机构代表参会。