集团公司“百日会战 经营攻坚”活动如火如荼进行中，亚泰龙鑫药业为全力保障年度指标完成，严格落实质量目标。企业在完善质量文件运行体系修订的同时，展开了提升质量能力水平建设技能培训工作。

　　亚泰龙鑫药业副总经理、质量授权人柳桂英担任此次培训讲师。柳经理从事制药生产、质量工作30余年，经验丰富，专业精通。此次培训，不仅有提升全员质量意识的新法规解读专题、提高操作技能的岗位专题、针对检查重点注意的监督检查专题，还有专业技术的记录与数据规范专题。

　　柳经理从GMP的基本概念、发展历程、核心要素等方面进行了深入浅出的讲解，强调了GMP在药品生产过程中的重要性。GMP是药品生产企业必须遵循的基本规范，是保障药品质量、安全、有效的关键所在。企业要想在激烈的市场竞争中立于不败之地，就必须高度重视GMP的贯彻执行。

　　在“药品生产监督管理办法政策进行解读”、“GMP现场检查之系统检查要点及案例分析”、“GMP现场检查之物料管理体系问题及分析”中结合大量实际案例，分析了GMP在药品生产中的实际应用和效果，使企业员工对GMP有了更加直观、深刻的认识。 

　　通过此次系统培训，使企业员工树立了学无止境，质量第一的质量意识。同时，对企业今后GMP实施细节以及实施的有效性有重要意义。未来，亚泰龙鑫药业将持续开展“以学促能、以学增技”技能培训活动，全力保障企业重点品种生产，为企业高质量发展蓄势赋能！