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夯实生产质量管理,秉责守护公众健康—亚泰制药顺利取得药品GMP符合性检查公示
发布时间:2026-01-19
 

  2026年1月,吉林省药品监督管理局正式发布了《2025年监管类药品GMP符合性检查公示》。公示结果显示,吉林亚泰制药股份有限公司(以下简称“亚泰制药”)以其对药品生产质量管理规范(GMP)体系的全面有效运行和持续合规的卓越表现,顺利通过了严格的现场检查,成功列入检查通过公示名单。这标志着亚泰制药在药品生产质量管控、体系保障能力及合规运营水平方面再次获得官方权威认可,为企业的稳健发展奠定了坚实基础。

  此次检查是吉林省药品监督管理局为强化药品生产环节监管,保障公众用药安全,依据检查计划开展的药品 GMP 符合性监督检查。在检查期间,亚泰制药高度重视,积极配合,向检查组充分展示了公司长期以来在GMP体系建设和执行上的扎实工作。
  
  经过综合评估,检查组对亚泰制药的GMP管理体系运行情况给予了高度评价,认为公司质量体系健全、文件记录规范、生产过程受控、质量控制有效,符合药品GMP的要求。最终,亚泰制药成功通过此次符合性检查,并在吉林省药品监督管理局官网取得公示结果。
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